Diagnòstic Genètic Preimplantacional
DGP
Millor selecció embrionària
Evidentment, l'objectiu principal de l'DGP és detectar els embrions genèticament sans. Per tant, ja directament es poden descartar aquells amb mutacions o aneuploïdies que, sense aquesta anàlisi genètic, podrien confondre i transferir-se a la mare, la qual cosa donaria lloc a una fallada d'implantació, avortament o naixement de nen malalt.
Menor risc d'avortaments
Algunes alteracions cromosòmiques permeten que l'embrió s'implanti, però després de diverses setmanes de desenvolupament acaben en un avortament espontani al no tenir la dotació genètica correcta.
Major taxa d'embaràs
Ja que s'eviten els embrions que donen lloc a fallades d'implantació repetits.
Menor nombre de tractaments de FIV
El DGP permet "encertar" en la selecció de l'embrió amb més capacitat d'implantació i que pot donar lloc a un nadó sa. Per tant, el nombre de transferències fallides es redueix, a l'igual que el temps per aconseguir un embaràs.
Major tranquil·litat dels pacients
el DGP aconsegueix eliminar la incertesa de si l'embrió serà bo o no. A més, un cop aconseguit el positiu, la dona també se sent més relaxada a l'saber que l'embrió és viable i el risc d'avortament molt menor.
Què és el DGP?
Permet la detecció precoç de malalties genètiques greus, les quals poden transmetre a la descendència si els pares són portadors o malalts. En general, es tracta de malalties hereditàries monogèniques com la Síndrome X-fràgil, la malaltia de Huntingon i la distròfia muscular.
Cribratge genètic preimplantacional o PGS
També anomenat screening d'aneuploïdies. En aquest cas, s'identifiquen alteracions en el nombre o en l'estructura dels cromosomes. La malaltia cromosòmica més coneguda és la síndrome de Down.
En funció de si es pretenen detectar alteracions genètiques o cromosòmiques, les tècniques per a l'anàlisi de l'ADN dels embrions seran diferents.
Quan fer un DGP?
Els especialistes en genètica i fertilitat aconsellaran dur a terme un DGP per tenir un fill en els següents casos:
-
Quan els progenitors, o al menys un d'ells, són portadors d'alguna malaltia genètica hereditària.
-
Quan els progenitors, o al menys un d'ells, tenen el cariotip (estudi cromosòmic) alterat. Per exemple, poden ser portadors de translocacions o inversions cromosòmiques.
-
Quan els progenitors ja tenen un fill malalt per alguna malaltia que necessita un trasplantament de cèl·lules sanguínies i decideixen tenir un altre fill sa i compatible. És el que es coneix com nadó medicament.
-
Després de diversos fracassos repetits en els cicles de FIV.
-
Després de diversos errors d'implantació embrionària.
-
Quan hi avortaments de repetició.
-
Quan la dona té edat materna avançada (es recomana a dones de més de 38-40 anys).
-
Si hi ha antecedents d'un embaràs aneuploide (nombre incorrecte de cromosomes).
-
En casos concrets d'esterilitat masculina, quan es requereix l'obtenció d'espermatozoides de l'epidídim o de l'testicle, per exemple.
Beneficis de l'DGP
Les persones que decideixen fer un DGP durant la recerca de l'embaràs poden assolir els següents beneficis: